Project goal
La spondyloarthrite axiale (axSpA) est une maladie inflammatoire chronique affectant environ 0,35 % des Français, dont le diagnostic est posé en moyenne avec plus de 6 ans de retard.
Pour réduire ce délai, le Module ASK — un logiciel médical co-développé par UCB Biopharma, RESIP et GERS SAS — a été intégré aux logiciels Cegedim pour alerter les médecins généralistes lors de consultations évocatrices d'axSpA.
Afin de mesurer l'utilisation réelle de ce dispositif (ce que RESIP et GERS SAS ne peuvent pas faire eux-mêmes), CLINITYX mène une étude en vie réelle à partir de l'entrepôt de données THIN. Cette étude poursuit deux buts : évaluer l'engagement des médecins généralistes envers le module, et préparer une future étude d'impact sur le retard diagnostique, en vue du comité scientifique de juin 2026.
Les objectifs principaux portent sur le nombre de patients pour lesquels l'alerte aurait dû se déclencher, et sur le nombre d'évaluations ASK effectivement complétées (globalement, par mois et de façon cumulative).
Why this research?
L'entrepôt de données THIN permet la réutilisation de données de santé issues de logiciels de prescription dans le cadre d'études justifiées par l'intérêt public, conformément à l'article 5-1-b) du RGPD.
La présente étude s'inscrit dans ce cadre en documentant l'engagement des médecins généralistes vis-à-vis du Module ASK, outil de détection précoce de la spondyloarthrite axiale.
Compte tenu du retard diagnostique moyen supérieur à 6 ans en France, améliorer l'identification précoce des patients en médecine générale constitue un enjeu de santé publique majeur. Cette étude permettra également d'évaluer la faisabilité d'une étude d'impact ultérieure sur le délai diagnostique, et d'alimenter les travaux du comité scientifique de juin 2026
Which data are used for this research?
- Population of interest
- Patients adultes ayant consulté au moins un médecin généraliste du panel THIN HDW pendant la période d'étude et pour lesquels la fenêtre contextuelle ASK devraient apparaître : patients avec une consultation pour douleur dorsale dans la période d’inclusion. Période de ciblage : De Juin 2025 à Mars 2026
- Data categories
- Treatments Family history Biological data Clinical data
Where did the data used for this research come from?
THIN The THIN® France data base is a health data warehouse dedicated to conducting research, studies and evaluations in the field of health. It provides real-world data for non-interventional research and study purposes, wi… Read more →How is the research conducted?
- Data recipient
- Clinityx
- Project documentation
Why is this research legal?
- Data controller
- UCB BIOPHARMA SRL x Clinityx by GersData
- Legal foundation
- ans la mesure où Clinityx By GERSDATA ne dispose pas d’informations permettant de relier votre identité aux données qu’il utilise, vous pouvez faire valoir vos droits directement auprès de votre médecin participant à l’observatoire THIN® France. Ce dernier pourra alors immédiatement indiquer dans son logiciel votre choix. L’exercice de ces droits ne remettra pas en cause vos soins ni la relation avec votre médecin. Pour plus d’information sur vos droits et sur l’utilisation des données, vous pouvez consulter le site Internet https://clinityx.semaphore-sante.fr/databases/659/thin/. La liste des études, recherches ou évaluations réalisées à partir de l’entrepôt de données THIN® France y est accessible et régulièrement actualisée. Vous pouvez également adresser vos demandes d’information au Délégué à la protection des données de Clinityx By GERSDATA par mail à l’adresse dpo@clinityx.com, ou par courrier à l’adresse suivante : Clinityx By GERSDATA - Service DPO, 137 rue d’Aguesseau, 92100 Boulogne Billancourt.
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- 2 ans