Project goal
La Maladie Veineuse Chronique (MVC) est une pathologie multifactorielle très répandue, affectant près de 60 % de la population mondiale (Salim et al., 20211).
Son spectre clinique, décrit par la classification CEAP (Clinical, Etiologic, Anatomic and Pathophysiologic), s'étend des télangiectasies asymptomatiques et veines réticulaires (C0–C1) jusqu'aux varices, modifications cutanées trophiques et ulcères veineux actifs (C4–C6). L'insuffisance veineuse chronique (IVC), à l'extrémité avancée de ce spectre, est définie par une hypertension veineuse ambulatoire persistante conduisant à des lésions structurelles des membres inférieurs.
En dépit de la disponibilité de médicament veinotonique (MVT) avec un niveau de preuve de grade A, la prise en charge en vie réelle reste très hétérogène : moins de la moitié des médecins généralistes connaissent les recommandations de référence, et une proportion substantielle de patients symptomatiques demeure non traitée.
L'étude VEIN-REAL comprend 5 objectifs :
1. Identification des patients atteints de maladies veineuses chroniques et description de leurs caractéristiques démographiques et cliniques (stratifié par sévérité de l’atteinte).
2. Description des caractéristiques démographiques et cliniques des 4 sous-groupes métaboliques : patients diabétiques, patients obèses, patients diabétiques et obèses, et autres patients.
3. Description des caractéristiques démographiques et cliniques des patients traités par veinotonique (avec détail au niveau de la DCI) et de ceux non traités par veinotonique.
4. Identification des facteurs associés à l'absence de traitement chez les patients non traités.
5. Identification des patients présentant une amélioration des symptômes et facteurs associés à cette amélioration.
Why this research?
Cette étude a pour objectif d’améliorer la connaissance épidémiologique de la maladie veineuse chronique en médecine de ville, en décrivant les caractéristiques de ces patients, leur prise en charge thérapeutique et des symptômes liées à la maladie.
Which data are used for this research?
- Population of interest
- Population cible : • Patients de plus de 18 ans ayant consulté au moins un médecin du panel THIN® au cours de la période étudiée • Et identifié avec une maladie veineuse chronique • Et ayant au moins 12 mois d’ancienneté dans l’EDS THIN • Et ayant été informés de la réutilisation de leurs données (b) De 2010 à 2025
- Data categories
- Treatments Family history Biological data Clinical data
Where did the data used for this research come from?
THIN The THIN® France data base is a health data warehouse dedicated to conducting research, studies and evaluations in the field of health. It provides real-world data for non-interventional research and study purposes, wi… Read more →How is the research conducted?
- Project documentation
Why is this research legal?
- Data controller
- Clinityx by GERSDATA x Pierre Fabre Medicament
- Legal foundation
- Dans la mesure où Clinityx By GERSDATA ne dispose pas d’informations permettant de relier votre identité aux données qu’il utilise, vous pouvez faire valoir vos droits directement auprès de votre médecin participant à l’observatoire THIN® France. Ce dernier pourra alors immédiatement indiquer dans son logiciel votre choix. L’exercice de ces droits ne remettra pas en cause vos soins ni la relation avec votre médecin. Pour plus d’information sur vos droits et sur l’utilisation des données, vous pouvez consulter le site Internet https://clinityx.semaphore-sante.fr/databases/659/thin/. La liste des études, recherches ou évaluations réalisées à partir de l’entrepôt de données THIN® France y est accessible et régulièrement actualisée. Vous pouvez également adresser vos demandes d’information au Délégué à la protection des données de Clinityx By GERSDATA par mail à l’adresse dpo@clinityx.com, ou par courrier à l’adresse suivante : Clinityx By GERSDATA - Service DPO, 137 rue d’Aguesseau, 92100 Boulogne Billancourt.
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- 2 ans