Project goal
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la variabilité des délais de prise en charge pour le remplacement valvulaire aortique, qu'il soit chirurgical (SAVR) ou transcutané (TAVI), dans le cadre de la sténose aortique à travers les départements français. Parmi les objectifs secondaires, l'étude vise à décrire l'évolution des délais de prise en charge de ces traitements au cours des cinq dernières années (2019-2023) en France. Elle s'intéressera également aux taux d'événements de complications cardiovasculaires survenant entre le diagnostic échographique et l’intervention (SAVR ou TAVI), en fonction du délai de prise en charge. De plus, l'étude analysera les taux de complications post-procédurales à 30 jours et à 1 an pour les patients ayant subi un TAVI ou un SAVR, selon le délai entre le diagnostic et l'intervention. Enfin, l'étude cherchera à établir l'association entre ces délais de prise en charge et le pronostic des patients à 1 an, en termes de décès toutes causes confondues et d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque.
Why this research?
Ce travail permettra d'améliorer la connaissance numérique et géographique du délai de prise en charge du remplacement valvulaire aortique ainsi que de son impact sur le pronostic du patient. Les résultats de cette étude seront partagés avec les Sociétés Médicales (Société Française de Chirurgie Thoracique et Cardio-Vasculaire [SFCTCV], Société Française de cardiologies [SFC]) et les Autorités de Santé afin de favoriser une meilleure organisation des soins et de la prise en charge des patients avec sténose sévère éligibles au RVA.
Which data are used for this research?
- Population of interest
- Patients ayant bénéficié d’un remplacement valvulaire aortique [chirurgical (SAVR) ou par artérielle transcutanée (TAVI)] pour sténose aortique en France entre le 1er avril 2019 et le 31 décembre 2023.
- Data categories
- Medical and administrative data Treatments Clinical data
Where did the data used for this research come from?
Magellan health data warehouse To make aggregated public health indicators relevant to their activities, calculated from SNDS data, accessible to healthcare stakeholders (patient or healthcare professional associations, small and medium-sized busines… Read more →How is the research conducted?
- Data recipient
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
- Project documentation
Why is this research legal?
- Data controller
- Clinityx et Edwards
- Legal foundation
- L’étude sera réalisée sur les données de l’EDS Magellan autorisé par la CNIL le 27 janvier 2022, par la délibération 2022-009. Une demande de dérogation à l'information individuelle est demandée, l'étude étant basée sur les données du Système National des Données de Santé intégrées à l'EDS Magellan Une note d'information relative à la création de cet entrepôt est disponible sur le portail de transparence Clinityx. Et une note d'information spécifique à cette étude sera publiée sur les portails de transparence de Clinityx et de Edwards Lifesciences
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- Non