Project goal
La prévalence de la maladie coronarienne chez les patients subissant un remplacement de valve aortique transcathéter (TAVR) est élevée. Le traitement des événements coronariens (EC) après TAVR peut être techniquement complexe.
OBJECTIFS : évaluer l'incidence et l'impact pronostique des événements coronariens après TAVR.
Why this research?
La prévalence de la maladie coronarienne (MC) chez les patients subissant un remplacement de valve aortique transcathéter (TAVR) est élevée, autour de 34 % à 74 %. Cependant, l'impact pronostique de la MC dans ce contexte n'est pas complètement élucidé. Bien qu'il ait été démontré que la MC complexe (score SYNTAX > 22, score SYNTAX résiduel après intervention coronarienne percutanée [ICP] > 8, ou une maladie significative de l'artère interventriculaire antérieure) augmente la mortalité à un an après TAVR, l'impact de l'ICP réalisée avant, pendant ou après TAVR sur les résultats reste flou.
En utilisant le registre France-TAVI (Registre des bioprothèses de valve aortique établies par cathéter), nous avons cherché à évaluer l'incidence et les facteurs prédictifs des événements coronariens (EC) après la sortie de l'hôpital suite à un TAVR, ainsi que leur impact pronostique sur la mortalité, l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque et la combinaison des deux.
Which data are used for this research?
- Population of interest
- France TAVI - Jan 2013 - Dec 2021
- Data categories
- Medical and administrative data
Where did the data used for this research come from?
France TAVI The aim of this registry is to assess the safety and effectiveness of the implantation of artificial aortic valves (bioprostheses) implanted via a trans-arterial or trans-apical approach, as well as long-term outcomes. Read more →How is the research conducted?
- Data recipient
- Clinityx
Why is this research legal?
- Data controller
- SFC
- Legal foundation
- L’étude sera réalisée sur les données de l’EDS Magellan autorisé par la CNIL le 27 janvier 2022, par la délibération 2022-009. Une demande de dérogation à l'information individuelle est demandée, l'étude étant basée sur les données du Système National des Données de Santé intégrées à l'EDS Magellan Une note d'information relative à la création de cet entrepôt est disponible sur le portail de transparence Clinityx. Et une note d'information spécifique à cette étude sera publiée sur les portails de transparence de Clinityx et de Edwards Lifesciences
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- Non