Objectif du projet
Cette étude de faisabilité basée sur l'EDS Magellan vise à évaluer la pertinence de Magellan ou du SNDS pour mener des recherches sur l'insuffisance cardiaque (IC) et l'utilisation des SGLT2i en France. Elle poursuit quatre objectifs : estimer la taille et l'épidémiologie (incidence/prévalence 2019-2020) de la population IC via un algorithme large, identifier les patients ayant initié un SGLT2i entre 2021 et 2023, et évaluer la qualité des données disponibles dans le SNDS sur ces sujets.
Pourquoi cette recherche ?
Cette étude de faisabilité sur l'EDS Magellan vise à vérifier trois points : la capacité à identifier la population IC et les initiateurs de SGLT2i via le SNDS, la cohérence démographique (effectifs, âge, genre) de la population identifiée avec les profils attendus, et l'intérêt des données Magellan pour mener une recherche sur cette population par rapport à une extraction directe du SNDS.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- La population principale est constituée des patients identifiés par au moins l'un des deux critères suivants (logique OU) sur la période 01/01/2019 — 31/12/2020 : Critère 1 — Type B (ALD) Critère 2 — Type A (CIM-10 hospitalisation PMSI, large)
- Catégories de données
- Traitements Données biologiques Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Entrepôt de données de santé Magellan Rendre accessibles à certains acteurs du domaine de la santé (associations de patients ou de professionnels de santé, petites ou moyennes entreprises, etc.) des indicateurs agrégés de santé publ… Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Clinityx
- Documentation du projet
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- Clinityx by GERSDATA
- Fondement juridique
- Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Non
- Durée de conservation des données
- 3 mois