Projet de recherche · Clinityx

Magellan - Anti TNF Alpha

Rhumatismes Appareil digestif Dermatologie Compréhension des maladies

Objectif du projet

Cette étude vise à analyser la consommation des princeps et des biosimilaires anti-TNF alpha en France, à examiner la répartition de l’utilisation des biosimilaires anti-TNF alpha par indication, à décrire les caractéristiques démographiques des patients traités par anti-TNF alpha et biosimilaires, ainsi qu’à quantifier les conversions entre princeps et biosimilaires, et entre différents biosimilaires. Elle a également pour objectif de mesurer la proportion d’initiations de biosimilaires et de conversions des princeps vers les biosimilaires en fonction de la consultation d’un praticien spécialiste.

Pourquoi cette recherche ?

Les anti-TNF alpha représentent une innovation récente dans le traitement des pathologies inflammatoires chroniques. Depuis la mise sur le marché des 3 premiers princeps (Infliximab, Etanercept et Adalimumab), des biosimilaires ont été autorisés. A la date du 12/12/2022, 17 biosimilaires ont une autorisation. Ces médicaments ont notamment permis une réduction des coûts de traitement dans leurs indications respectives.Nous proposons de concevoir, publier et mettre à jour annuellement un baromètre de suivi annuel des indicateurs de délivrance des anti-TNF alpha et biosimilaires.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche
SNDS / tous les patients du SNDS sur la période d’intérêt (5 ans glissants : patients concernés à compter de 2017 jusqu’à 2028) traité par anti-tnf
Catégories de données
Données médico-administratives Traitements Données biologiques Données cliniques

Comment se déroule la recherche ?

Destinataire des données
Seuls les personnels habilités de Clinityx sont destinataires des données.
Documentation du projet

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement
Clinityx
Fondement juridique
Intérêt légitime de la société Clinityx à disposer d'indicateurs de santé publique, en tant que bureau d'étude en santé, et intérêt public dans le domaine de la santé publique
Transfert des données hors de l’union européenne
aucun
Durée de conservation des données
Conservation en base d'analyse le temps de la durée des requêtes, dans un délai maximal d'un mois. Analyses réalisée annuellement pendant 10 ans