Objectif du projet
Cette étude vise à analyser la consommation des princeps et des biosimilaires anti-TNF alpha en France, à examiner la répartition de l’utilisation des biosimilaires anti-TNF alpha par indication, à décrire les caractéristiques démographiques des patients traités par anti-TNF alpha et biosimilaires, ainsi qu’à quantifier les conversions entre princeps et biosimilaires, et entre différents biosimilaires. Elle a également pour objectif de mesurer la proportion d’initiations de biosimilaires et de conversions des princeps vers les biosimilaires en fonction de la consultation d’un praticien spécialiste.
Pourquoi cette recherche ?
HUMIRA (adalimumab) est un traitement de 2ème intention après réponse insuffisante au
traitement antibiotique dans les formes modérées à sévères de l’HS active de l’adulte.
HUMIRA (adalimumab) peut être utilisé en relais de l’antibiothérapie ou en association à celle-
ci. SMR Faible – ASMR 5 (absence)
En France, la prévalence de l’HS est estimée entre 0,15 % et 1 %, ce qui représenterait environ 511 089 adultes. D’après les données du registre EpiVer, 40 % des patients sont au stade modéré (Hurley II) et 16 % au stade sévère (Hurley III), soit respectivement 65 808 et 26 323 patients.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- SNDS : tous les patients du SNDS sur la période d’intérêt (5 ans glissants : patients concernés à compter de 2017 jusqu’à 2028) traité par anti-tnf
- Catégories de données
- Données médico-administratives Traitements Données biologiques Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Entrepôt de données de santé Magellan Rendre accessibles à certains acteurs du domaine de la santé (associations de patients ou de professionnels de santé, petites ou moyennes entreprises, etc.) des indicateurs agrégés de santé publ… Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Clinityx
- Documentation du projet
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- Clinityx
- Fondement juridique
- Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Aucun
- Durée de conservation des données
- Aucune