Project goal
Cette méthodologie standard MS-001 a pour objectif de définir un cadre facilitant la restitution de résultats agrégés anonymes inhérent à l’évaluation de la prise en charge en conditions de vie réelle d’une pathologie ou par un produit défini dès lors que les conditions suivantes sont réunies :
• Demandeur - Autorités sanitaires françaises ou toute structure publique
• Sur la base des patients dument informés, dans le cadre de la MR-004
• Indicateurs & analyses conformes à la présente méthodologie standard
Which data are used for this research?
- Population of interest
- Période propre à chaque dashboard / projet d’étude Critères d’inclusion : La population d’intérêt sera identifiée par imbrication de critères de sélection de la population (symptôme(s), diagnostic(s), prescription(s) de traitement(s), etc.) disponibles dans l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) THIN Critères de sélection : Les résultats restitués pourront être ventilés par période, spécialité d’intérêt, région sous réserve de volumétrie suffisante et / ou par pathologie / thérapeutique d’intérêt
- Data categories
- Treatments Family history Biological data Clinical data
How is the research conducted?
- Data recipient
- Autorité
Why is this research legal?
- Data controller
- Clinityx by GERSDATA x HAS
- Legal foundation
- L’information délivrée via le site de transparence de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) THIN (https://clinityx.semaphore-sante.fr/) détaille les droits dont disposent les personnes concernées, tel que prévu par le RGPD.
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- 2 ans