Project goal
Objectif principal
Évaluer la faisabilité et la pertinence d'une étude ad hoc sur les données du SNDS, en vérifiant si les variables agrégées de l'EDS Magellan permettent de définir une population de patients télésurveillés cohérente avec la littérature et les données épidémiologiques connues pour les quatre pathologies concernées (insuffisance cardiaque, rénale, respiratoire et diabète).
Objectifs secondaires
Pertinence des critères de sélection — Évaluer la sensibilité et la spécificité des codes actes de télésurveillance dans le DCIR et le PMSI pour valider que la population d'étude est sélectionnée de façon appropriée au regard de la littérature de référence.
Cohérence épidémiologique — Vérifier que le dénombrement de la population, ses caractéristiques démographiques (âge, sexe), sa distribution par pathologie et ses tendances d'évolution sont cohérents avec les données disponibles (CNAM, HAS, ANAP).
Analyse de la montée en charge — Identifier l'activité de télésurveillance antérieure à juillet 2023 (programme ETAPES, 2017–2023) et vérifier que la rupture attendue lors du passage en droit commun est bien observable dans les données.
Why this research?
Ce protocole a pour objectif de vérifier la possibilité d’identifier, à partir des données disponibles dans le SNDS et l’EDS Magellan, le nombre de patients bénéficiant de la télésurveillance médicale et leurs caractéristiques, dans une perspective d’évaluation de ce dispositif en conditions réelles de soin.
En cas de conclusions positives, ces travaux permettront d’alimenter les discussions avec l’équipe projet et le comité scientifique de l’étude si une étude ad’hoc est menée sur la télésurveillance.
Which data are used for this research?
- Population of interest
- Nombre de patients répondant à chaque critère TSA / TSM / TSF / TVA / TVB
- Data categories
- Medical and administrative data
Where did the data used for this research come from?
Magellan health data warehouse To make aggregated public health indicators relevant to their activities, calculated from SNDS data, accessible to healthcare stakeholders (patient or healthcare professional associations, small and medium-sized busines… Read more →How is the research conducted?
- Data recipient
- Clinityx
Why is this research legal?
- Data controller
- Clinityx by GERSDATA
- Legal foundation
- Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
- Data transfer outside the EU
- Non
- Data retention period
- 3 mois