Objectif du projet
Objectif principal
Évaluer la faisabilité et la pertinence d'une étude ad hoc sur les données du SNDS, en vérifiant si les variables agrégées de l'EDS Magellan permettent de définir une population de patients télésurveillés cohérente avec la littérature et les données épidémiologiques connues pour les quatre pathologies concernées (insuffisance cardiaque, rénale, respiratoire et diabète).
Objectifs secondaires
Pertinence des critères de sélection — Évaluer la sensibilité et la spécificité des codes actes de télésurveillance dans le DCIR et le PMSI pour valider que la population d'étude est sélectionnée de façon appropriée au regard de la littérature de référence.
Cohérence épidémiologique — Vérifier que le dénombrement de la population, ses caractéristiques démographiques (âge, sexe), sa distribution par pathologie et ses tendances d'évolution sont cohérents avec les données disponibles (CNAM, HAS, ANAP).
Analyse de la montée en charge — Identifier l'activité de télésurveillance antérieure à juillet 2023 (programme ETAPES, 2017–2023) et vérifier que la rupture attendue lors du passage en droit commun est bien observable dans les données.
Pourquoi cette recherche ?
Ce protocole a pour objectif de vérifier la possibilité d’identifier, à partir des données disponibles dans le SNDS et l’EDS Magellan, le nombre de patients bénéficiant de la télésurveillance médicale et leurs caractéristiques, dans une perspective d’évaluation de ce dispositif en conditions réelles de soin.
En cas de conclusions positives, ces travaux permettront d’alimenter les discussions avec l’équipe projet et le comité scientifique de l’étude si une étude ad’hoc est menée sur la télésurveillance.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- Nombre de patients répondant à chaque critère TSA / TSM / TSF / TVA / TVB
- Catégories de données
- Données médico-administratives
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Entrepôt de données de santé Magellan Rendre accessibles à certains acteurs du domaine de la santé (associations de patients ou de professionnels de santé, petites ou moyennes entreprises, etc.) des indicateurs agrégés de santé publ… Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Clinityx
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- Clinityx by GERSDATA
- Fondement juridique
- Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Non
- Durée de conservation des données
- 3 mois