Research project · Edwards Lifesciences

Mitragister - Etude Insuffisance Mitrale

Heart and blood vessels Understanding of diseases Patient care

Project goal

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'incidence, l'étiologie, les évolutions au fil du temps et les caractéristiques cliniques des patients atteints de régurgitation mitrale ayant subi un traitement percutané en France, à partir des données réelles du registre Mitragister.

Which data are used for this research?

Population of interest
La population étudiée comprend tous les patients inclus dans le registre Mitragister ayant subi une thérapie percutanée de la valve mitrale pour régurgitation mitrale entre le 01.01.2016 et le 31.12.2022. Deux sous-populations ont été définies en fonction de la thérapie percutanée mitrale reçue : La population M-TEER : patients ayant subi une réparation transcatheter edge-to-edge de la valve mitrale La population M-autres procédures : patients ayant subi une thérapie percutanée de la valve mitrale autre que le TEER
Data categories
Clinical data

How is the research conducted?

Data recipient
Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.

Why is this research legal?

Data controller
Edwards Lifesciences
Legal foundation
Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Edwards Lifesciences et Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
Data transfer outside the EU
Aucun
Data retention period
Aucune