Objectif du projet
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'incidence, l'étiologie, les évolutions au fil du temps et les caractéristiques cliniques des patients atteints de régurgitation mitrale ayant subi un traitement percutané en France, à partir des données réelles du registre Mitragister.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- La population étudiée comprend tous les patients inclus dans le registre Mitragister ayant subi une thérapie percutanée de la valve mitrale pour régurgitation mitrale entre le 01.01.2016 et le 31.12.2022. Deux sous-populations ont été définies en fonction de la thérapie percutanée mitrale reçue : La population M-TEER : patients ayant subi une réparation transcatheter edge-to-edge de la valve mitrale La population M-autres procédures : patients ayant subi une thérapie percutanée de la valve mitrale autre que le TEER
- Catégories de données
- Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Registre Mitragister Ce registre permet de réaliser des analyses en vue d'améliorer les connaissances et la prise en charge des valvulopathies sévères non éligibles à un traitement chirurgical. Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- Edwards Lifesciences
- Fondement juridique
- Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Edwards Lifesciences et Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Aucun
- Durée de conservation des données
- Aucune