Objectif du projet
Dans cette étude, notre objectif est de développer et valider un modèle prédictif basé sur l'apprentissage automatique pour la mortalité hospitalière après TAVI en utilisant le registre FRANCE-TAVI. Ce registre national, multicentrique et prospectif, lancé en 2013, inclut les données de plus de 90 000 patients hospitalisés pour TAVI. En intégrant des données complètes des patients, comprenant des variables démographiques, cliniques et procédurales, notre modèle vise à fournir un outil robuste aux cliniciens pour identifier les patients à haut risque et adapter les stratégies de soins postopératoires en conséquence.
Pourquoi cette recherche ?
L'implantation de valve aortique transcathéter (TAVI) est devenue l'intervention de référence pour les patients souffrant de sténose aortique présentant un risque chirurgical prohibitif, élevé ou intermédiaire. Malgré sa nature mini-invasive, le TAVI n'est pas exempt de complications, la mortalité hospitalière restant une préoccupation importante. La prédiction précise de la mortalité hospitalière après TAVI peut jouer un rôle essentiel dans l'identification des patients à haut risque qui pourraient bénéficier de stratégies de soins postopératoires personnalisées. Cette étude utilise des données complètes des patients et des techniques d'apprentissage automatique pour développer un modèle prédictif de la mortalité hospitalière après TAVI
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- Le registre FRANCE-TAVI
- Catégories de données
- Données médico-administratives Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
France TAVI L’objectif de ce registre est d’évaluer la sûreté et l’efficacité de l’implantation des valves artificielles (bioprothèses) aortiques implantées par voie trans-artérielle ou trans-apicale et les résultats au long cours. Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- SFC
- Fondement juridique
- Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés SFC & Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques en cardiologie (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Aucun
- Durée de conservation des données
- Aucune