Objectif du projet
En utilisant les données du registre national et multicentrique FRANCE-TAVI, nous avons développé un score de risque prédictif clinique pour l'AVC ischémique à 30 jours après TAVI en utilisant une analyse de régression logistique multivariée. Le modèle a été validé en interne par des techniques de validation croisée.
Pourquoi cette recherche ?
Les praticiens recommandant l'implantation de valve aortique transcathéter (TAVI) manquent actuellement d'outils fiables pour prédire le risque d'AVC ischémique périprothétique. Nous avons développé et validé en interne un score de risque clinique conçu pour stratifier de manière précise le risque d'AVC après TAVI.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- Tous les patients inclus dans le registre FRANCE-TAVI depuis sa création en 2013 jusqu'à la fin de 2021 ont été considérés pour l'analyse. Les entrées du SNDS avec échec de la liaison probabiliste, des données incorrectes sur les patients, ainsi que les patients qui n'ont finalement pas eu de valve implantée, ont été exclus de l'analyse présente. Les patients ayant un accès non fémoral ont également été exclus afin d'assurer une population homogène
- Catégories de données
- Données médico-administratives Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
France TAVI L’objectif de ce registre est d’évaluer la sûreté et l’efficacité de l’implantation des valves artificielles (bioprothèses) aortiques implantées par voie trans-artérielle ou trans-apicale et les résultats au long cours. Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- SFC
- Fondement juridique
- Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés SFC & Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques en cardiologie (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Aucun
- Durée de conservation des données
- Aucune