Project goal
L’objectif principal est de décrire le taux d’événements thromboemboliques (TVP et EP) sur une période allant du début de l’ante-partum à 6 mois post-partum, chez les femmes dont l’issue de la grossesse est un nouveau-né vivant ou mort-né, ou une Interruption Médicale de Grossesse (IMG) à au moins 22 Semaines d’Aménorrhée (SA), en fonction du nombre d’unités de compression remboursées.
Why this research?
Les résultats apportés par l'étude documenteront l'efficacité en vie réelle de la compression dans la prévention du risque thromboembolique lors de l'ante-partum , et du post-partum et d'obtenir un état des lieux des conditions de l'utilisation des dispositifs de compression veineuse élastique en France, au sein de cette population. Ces informations devraient permettre de préciser la faisabilité et la validité des recommandations d'utilisation de ces dispositifs en vie réelle, pour le bénéfice des patientes et du système de santé.
Which data are used for this research?
- Population of interest
- SNDS toutes les femmes avec des grossesses débutées au cours de la période d’inclusion et ayant eu comme issue un nouveau-né vivant ou mort-né ou une interruption médicale de grossesse intervenue à au moins 22 semaines d’aménorrhée
- Data categories
- Medical and administrative data Clinical data
Where did the data used for this research come from?
Système national des données de santé (SNDS) Le SNDS a pour finalité la mise disposition de ces données afin de favoriser les études, recherches ou évaluations présentant un caractère d’intérêt public et contribuant à l’information sur la santé, la mise en œuvre d… Read more →How is the research conducted?
- Data recipient
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
- Project documentation
Why is this research legal?
- Data controller
- Innothera SAS
- Legal foundation
- Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Innothera & Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
- Data transfer outside the EU
- Aucun
- Data retention period
- Aucune