Objectif du projet
L’objectif principal est de décrire le taux d’événements thromboemboliques (TVP et EP) sur une période allant du début de l’ante-partum à 6 mois post-partum, chez les femmes dont l’issue de la grossesse est un nouveau-né vivant ou mort-né, ou une Interruption Médicale de Grossesse (IMG) à au moins 22 Semaines d’Aménorrhée (SA), en fonction du nombre d’unités de compression remboursées.
Pourquoi cette recherche ?
Les résultats apportés par l'étude documenteront l'efficacité en vie réelle de la compression dans la prévention du risque thromboembolique lors de l'ante-partum , et du post-partum et d'obtenir un état des lieux des conditions de l'utilisation des dispositifs de compression veineuse élastique en France, au sein de cette population. Ces informations devraient permettre de préciser la faisabilité et la validité des recommandations d'utilisation de ces dispositifs en vie réelle, pour le bénéfice des patientes et du système de santé.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
- Population objet de la recherche
- SNDS toutes les femmes avec des grossesses débutées au cours de la période d’inclusion et ayant eu comme issue un nouveau-né vivant ou mort-né ou une interruption médicale de grossesse intervenue à au moins 22 semaines d’aménorrhée
- Catégories de données
- Données médico-administratives Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Système national des données de santé (SNDS) Le SNDS a pour finalité la mise disposition de ces données afin de favoriser les études, recherches ou évaluations présentant un caractère d’intérêt public et contribuant à l’information sur la santé, la mise en œuvre d… Lire la fiche →Comment se déroule la recherche ?
- Destinataire des données
- Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
- Documentation du projet
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
- Responsable de traitement
- Innothera SAS
- Fondement juridique
- Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Innothera & Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
- Transfert des données hors de l’union européenne
- Aucun
- Durée de conservation des données
- Aucune